Búsqueda
Descriptor en español: Tumor Rabdoide
Descriptor tumor rabdoide
Nota de alcance: Tumor infantil raro, pero muy mortífero, que afecta casi exclusivamente a lactantes. Histopatológicamente recuerda al RABDOMIOSARCOMA, pero las células tumorales no son de origen miógeno. Aunque afecta principalmente al riñón, puede hallarse en otras partes del cuerpo. Se cree que la citomorfología rabdoide es la expresión de una célula maligna muy primitiva.
Descriptor en inglés: Rhabdoid Tumor
Descriptor en portugués: Tumor Rabdoide
Descriptor en francés: Tumeur rhabdoïde
Código(s) jeráquico(s): C04.557.435.710
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018335
Nota de alcance: Tumor raro, pero altamente letal, de la infancia que se halla casi exclusivamente en lactantes. Histopatológicamente recuerda al RABDOMIOSARCOMA pero las células tumorales no son de origen miogénico. Aunque su origen es fundamentalmente renal, puede hallarse en otras partes del cuerpo. La citomorfología rabdoide se cree que es la expresión de una célula maligna muy primitiva.
Nota de indización: /irrig /quim /secund /secr /ultraest permitidos
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 31074
ID del Descriptor: D018335
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1994
Fecha de entrada: 03/06/1993
Fecha de revisión: 03/07/2012
Tumor Rabdoide - Concepto preferido
UI del concepto M0027572
Nota de alcance Tumor raro, pero altamente letal, de la infancia que se halla casi exclusivamente en lactantes. Histopatológicamente recuerda al RABDOMIOSARCOMA pero las células tumorales no son de origen miogénico. Aunque su origen es fundamentalmente renal, puede hallarse en otras partes del cuerpo. La citomorfología rabdoide se cree que es la expresión de una célula maligna muy primitiva.
Término preferido Tumor Rabdoide



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.


Ir a la encuesta